独立文章
二维码:常用的辅助化疗方案
常用的辅助化疗方案
方案 |
剂量 |
用药时间 |
时间及周期 |
预处理 |
A/EC |
||||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2 |
第1天 第1天 第1天 |
q3w×4 |
是 |
TC |
||||
多西他赛 环磷酰胺 |
75mg/m2 600mg/m2 |
第1天 第1天 |
q3w×4 |
是 |
剂量密集AC-P |
||||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 序贯 紫杉醇 (或)紫杉醇 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2
80mg/m2 175mg/m2 |
第1天 第1天 第1天
第1天 第1天 |
q2w×4
qw×12 q2w×4 |
是 |
AC-T/P |
||||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 序贯 紫杉醇 (或)紫杉醇 (或)多西他赛 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2
80mg/m2 175mg/m2 80-100mg/m2 |
第1天 第1天 第1天
第1天 第1天 第1天 |
q3w×4
qw×12 q3w×4 q3w×4 |
是 |
FEC-T |
||||
5-氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺 序贯 多西他赛 |
500mg/m2 100mg/m2 500mg/m2
80-100mg/m2 |
第1天
第1天 |
q3w×4
q3w×4 |
是 |
TAC |
||||
多西他赛 多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 |
75mg/m2 50mg/m2 75mg/m2 500mg/m2 |
第1天
|
q3w×6 |
是 |
注:(1)考虑到药物可及性并结合国内临床实践,蒽环类药物可选择多柔比星(ADM 推荐剂量50-60mg/m2)、吡柔比星(THP 推荐剂量50mg/m2)及表柔比星(EPI 推荐剂量100mg/m2);(2)剂量密集方案及TAC方案化疗过程中建议预防性使用G-CSF;(3)所有患者在接受多西他赛治疗期前需要给予预处理:比如口服糖皮质激素地塞米松, 在多西他赛滴注前一天服用, 8mg/次,2次/d, 持续3d。 |
常用的辅助化疗联合靶向治疗方案
方案 |
剂量 |
用药时间 |
时间及周期 |
预处理 |
|||
AC-T+HP |
|||||||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 序贯 紫杉醇 (或)紫杉醇 (或)多西他赛 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2
80mg/m2 175mg/m2 80~100mg/m2 首剂8mg/kg,之后6mg/kg 首剂840mg ,之后420mg |
第1天 第1天 第1天
第1天 第1天 第1天 第1天 第1天 |
q3w×4
qw×12 q3w×4
1年 1年 |
是 |
|||
TCbHP |
|
|
|
|
|||
多西他赛 卡铂 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 |
75mg/m2 AUC 6 首剂8mg/kg,之后6mg/kg 首剂840mg ,之后420mg |
第1天 第1天 第1天 第1天 |
q3w×6
1年 1年 |
是 |
|||
AC-T/P+H |
|
|
|
|
|||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 序贯 紫杉醇 (或)紫杉醇 (或)多西他赛 曲妥珠单抗 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2
80mg/m2 175mg/m2 80-100mg/m2 首剂8mg/kg,之后6mg/kg |
第1天 第1天 第1天
第1天 第1天 第1天 第1天 |
q3w×4
qw×12 q3w×4 q3w×4 1年 |
是 |
|||
TCbH |
|||||||
多西他赛 卡铂 曲妥珠单抗 |
75mg/m2 AUC 6 首剂8mg/kg 之后6mg/kg |
第1天 第1天 第1天 |
q3w×6
1年 |
是 |
|||
剂量密集AC-T/PH |
|||||||
多柔比星 (或)表柔比星 环磷酰胺 序贯 紫杉醇 (或)紫杉醇 (或)多西他赛 曲妥珠单抗 |
60mg/m2 100mg/m2 600mg/m2
80mg/m2 175mg/m2 80~100mg/m2 首剂8mg/kg,之后6mg/kg |
第1天
第1天 第1天 第1天 第1天 |
q2w×4
qw×12 q2w×4
1年 |
是 |
|||
PH |
|||||||
紫杉醇 曲妥珠单抗 |
80mg/m2 首剂8mg/kg,之后6mg/kg |
第1天 第1天 |
qw×12 1年 |
是 |
|||
TCH |
|
|
|
|
|||
多西他赛 环磷酰胺 曲妥珠单抗 |
75mg/m2 600mg/m2 首剂8mg/kg,之后6mg/kg |
第1天 第1天 第1天 |
q3w×4
1年 |
是 |
|||
注:(1)靶向药物(曲妥珠单抗和帕妥珠单抗)开始治疗前应进行左室射血分数(LVEF)的检测,治疗期间每三个月监测LVEF;出现下列情况时,应停止靶向药物治疗至少4周,并每4周检测1次LVEF:①LVEF 较治疗前绝对数值下降≥16%;②LVEF 低于该检测中心正常范围并且LVEF 较治疗前绝对数值下降≥10%;③若4~8 周内LVEF 回升至正常范围或LVEF 较治疗前绝对数值下降≤15%,可恢复使用靶向药物;④LVEF 持续下降(>8 周),或者3 次以上因心肌病而停止靶向药物治疗,应永久停止使用靶向药物;(2)上述曲妥珠单抗和帕妥珠单抗剂量是按3周为1个周期计算,曲妥珠单抗也可按照首次剂量4mg/kg,之后2mg/kg qw完成1年;(3)所有患者在接受多西他赛治疗期前需要给予预处理,如口服糖皮质激素地塞米松, 在多西他赛滴注前1d服用, 8mg/次,2次/d, 持续3d。 |
二维码: 晚期乳腺癌常用解救治疗药物
晚期乳腺癌常用解救治疗药物
分类 |
药物 |
推荐使用剂量 |
每周期天数 |
主要不良事件 |
化疗药物 |
白蛋白结合型紫杉醇 |
125~150mg/m2,d1、d8,静脉滴入 |
21d |
外周神经毒性血液学毒性 |
多西他赛 |
单药药物:75~90mg/m2,d1,静脉滴入 联合化疗:75mg/m2,d1静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 过敏反应 水钠潴留 |
|
紫杉醇 |
单药:80mg/m2,d1、d8,静脉滴入 联合化疗:150~175 mg/m2,d1,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 过敏反应 周围神经毒性 |
|
长春瑞滨 |
25~30mg/m2,d1、d8,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 肠梗阻 外周神经毒性 |
|
卡培他滨 |
1000~1250mg/m2,2次/d,d1~d14,口服 |
21d |
消化道反应 手足综合征 色素沉着 |
|
吉西他滨 |
1000mg/m2,d1、d8,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 |
|
艾立布林 |
1.4mg/m2,d1、d8,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 周围神经毒性 |
|
优替德隆 |
30mg/m2,d1~d5,静脉滴入 |
21d |
周围神经毒性 血液学毒性 |
|
顺铂 |
75mg/m2,分为d1~d3,静脉滴入 |
21d |
消化道反应 肾毒性 耳毒性 周围神经毒性 |
|
洛铂 |
单药化疗:50mg/m2,d1,静脉滴入 联合化疗:30mg/m2,d1,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 |
|
依托泊苷 |
单药化疗:60~100 mg/m2,d1~d10,口服 联合化疗:50 mg/m2,d3~d5,口服 |
21~28d |
血液学毒性 消化道反应 |
|
内分泌治疗药物 |
派柏西利(爱博新) |
125mg,1次/d,d1~d21,口服 (与食物同服) |
28d |
血液学毒性 消化道反应 |
阿贝西利(唯择) |
150mg,2次/d,口服 (与食物同服) |
28d |
消化道反应(腹泻、恶心) 血液学毒性
|
|
西达本胺 |
30mg/m2,2次/周,口服 |
- |
血液学毒性 肝毒性 |
|
氟维司群 |
500mg,d1,肌肉注射(首次应用需要在第1周期第15天增加500mg负荷量) |
28d |
- |
|
阿那曲唑 |
1mg,1次/d,口服 |
- |
骨关节疼痛 骨丢失 血脂升高 |
|
来曲唑 |
2.5mg,1次/d,口服 |
- |
骨关节疼痛 骨丢失 血脂升高 |
|
依西美坦 |
25mg,1次/d,口服 |
- |
骨关节疼痛 骨丢失 血脂升高 |
|
他莫昔芬 |
10mg,2次/d,口服 |
- |
围绝经期反应(潮热、多汗) 子宫内膜增厚 阴道分泌物增多 脂肪肝 |
|
托瑞米芬 |
60mg,1次/d,口服 |
- |
围绝经期反应(潮热、多汗) 子宫内膜增厚 阴道分泌物增多 脂肪肝 |
|
醋酸甲羟孕酮 |
500mg,2次/d,口服 |
- |
食欲增加 肥胖 血糖升高 血压升高 |
|
抗HER2靶向药物 |
曲妥珠单抗(赫赛汀) |
首剂8mg/kg,后续6mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
输液反应 心脏毒性 |
曲妥珠单抗(汉曲优) |
首剂8mg/kg,后续6mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
心脏毒性 |
|
帕妥珠单抗 (帕捷特) |
首剂840mg,后续420mg,d1,静脉滴入 |
21d |
心脏毒性 输液反应 |
|
伊尼妥单抗 (赛普汀) |
首剂8mg/kg,后续6mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
心脏毒性 输液反应 |
|
吡咯替尼 |
400mg,1次/d,口服 |
- |
消化道反应(腹泻、恶心、食欲减退) 皮疹 |
|
拉帕提尼 |
1250mg,1次/d,口服 |
- |
皮疹 消化道反应(恶心、食欲减退)
|
|
奈拉替尼 |
240mg,1次/d,口服 |
- |
腹泻 |
|
恩美曲妥珠单抗(T-DM1) |
3.6mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性(血小板减少等) 间质性肺病 |
|
DS-8201a |
5.4mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
血液学毒性 间质性肺病 |
|
|
马格妥昔单抗 (margetuximab) |
15mg/kg,d1,静脉滴入 |
21d |
心脏毒性 |
抗血管生成药物 |
贝伐珠单抗 |
5mg/kg,1次/周,静脉滴入 |
- |
血压升高 出血 |
阿帕替尼 |
500mg,1次/d,口服 |
- |
血压升高 蛋白尿 出血 乏力 肺炎 消化道反应 |
|
安罗替尼 |
12mg,1次/d,d1-14,口服 |
21d |
血压升高 消化道反应 出血 |
|
免疫检查点抑制剂 |
PD-1抑制剂 |
200mg,d1,静脉滴入 |
21d |
甲功能异常 肺炎 皮疹 皮肤毛细血管增生症 |
PD-L1抑制劑 (阿替利珠单抗) |
1200mg,d1,静脉滴入 |
21d |
乏力 食欲下降 恶心 发热 |
|
PARP抑制剂 |
奥拉帕利 |
300mg,2次/d,口服 |
- |
贫血 |
他拉唑帕尼 |
1mg,1次/d,口服 |
- |
贫血 |
|
骨改良药物 |
唑来膦酸 |
4mg,静脉滴入 |
3~4周 |
发热 流感样疾病 颌骨坏死 |
伊班膦酸钠 |
6mg,静脉滴入 |
3~4周 |
发热 流感样疾病 低钙血症 |
|
帕米膦酸二钠 |
60~90mg,静脉滴入,>2h |
3~4周 |
发热 流感样疾病 低钙血症 |
|
地舒单抗 |
120mg,皮下注射 |
4周 |
背痛 四肢疼痛 低钙血症 |
|
|
中华肿瘤防治杂志2021年第五期-中国前列腺癌放射治疗指南(2020版)附录
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附录1 前列腺癌TNM分期(2017年第八版)
目前采用美国癌症联合委员会和国际抗癌联盟(AJCC/UICC)公布的2017年第八版前列腺国际分期标准。
表1 2017年AJCC/UICC第八版前列腺癌TNM分期
分期 |
相关标准 |
临床T(cT) |
|
TX |
Y原发肿瘤无法评估 |
T0 |
无原发肿瘤的证据 |
T1 |
临床上不可触及的不明显的肿瘤 |
T1a |
组织学上在≤5%的切除组织中偶然发现肿瘤 |
T1b |
组织学上在>5%的切除组织中偶然发现肿瘤 |
T1c |
单侧或双侧针刺活检偶然发现肿瘤,但不可触及 |
T2 |
肿瘤科触及,局限于前列腺内 |
T2a |
肿瘤侵犯≤1/2的一侧前列腺 |
T2b |
肿瘤侵犯>1/2的一侧前列腺 |
T2c |
肿瘤侵犯双侧前列腺 |
T3 |
肿瘤浸润出前列腺但未固定至邻近结构或未侵犯邻近结构 |
T3a |
前列腺外浸润(单侧或双侧) |
T3b |
肿瘤侵犯精囊 |
T4 |
肿瘤固定至或侵犯精囊以外的邻近结构(如外括约肌、直肠、膀胱、提肌、和/或盆壁) |
病理T(pT) |
|
T2 |
局限于器官内 |
T3 |
侵犯至前列腺外 |
T3a |
前列腺外浸润(单侧或双侧)或显微镜下见到膀胱颈受侵 |
T3b |
肿瘤侵犯精囊 |
T4 |
肿瘤固定至或侵犯精囊以外的邻近结构(如外括约肌、直肠、膀胱、提肌、和/或盆壁) |
N |
区域淋巴结 |
NX |
区域淋巴结无法评估 |
N0 |
无区域淋巴结转移 |
N1 |
有区域淋巴结转移 |
M |
远处转移 |
M0 |
无远处转移 |
M1 |
有远处转移 |
M1a |
非区域淋巴结转移 |
M1b |
骨转移 |
M1c |
其他部位转移,伴或不伴骨转移 |
注:病理T分期中没有T1,手术切缘阳性应用“R1”标注,表示有镜下残留病灶;当存在一个部位以上的转移时,采用最晚的分期,M1c是最晚的分期。